概述：本病是由于胶原代谢遗传性缺陷而产生的一种罕见病，属于常染色体隐性遗传，脯氨肽酶为对脯氨酸或羟脯氨酸特异的一个外切肽酶，因该酶的缺乏造成胶原及其他蛋白代谢异常而发病。 详细>>