- 科室： 血液科
- 发病部位： 暂无
- 别名： 己糖激酶缺陷症
- 症状： 暂无
- 多发人群： 新生儿
- 相关疾病： 暂无
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概述：己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁...
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