概述
雅司病(yaws,pian,framboesia)是由雅司密螺旋体Treponema pertenue引起的非性病性接触传播的传染病,病人几乎均为儿童,主要临床表现是痛性皮肤丘疹、溃疡、结痂以及一定程度的全身症状等。晚期病人出现骨的破坏性改变。
病因
本病的病原体是一种密螺旋体,其物理特性与梅毒螺旋体相仿,其螺旋的平均直径为0.13~0.15μm,长10~13μm,在暗视野显微镜下可见该螺旋体能活跃地运动。
发病机制
本病的传染源为病人。在非洲的一些人类雅司病和地方性梅毒流行区,有一些非人类灵长目动物血清中有对雅司螺旋体的抗体。当受损的皮肤接触活动性雅司病变渗出物时,即可受到感染。昆虫叮咬、擦伤、或损伤会促进从已受感染的接触者获得雅司螺旋体的自然感染,最可能的是通过直接或间接受早期雅司损害污染的手指获得感染。新病例多在雨季发生,原发感染多在青春期以前发生。在最初感染之后不久,病原体可侵入血流,以后可引起骨、淋巴结和远离部位皮肤的损害。 小儿对雅司病相对易感。衣物缺乏、卫生条件差,以及频繁发生皮肤损伤,容易促成雅司病发生。直接接触病损部位是本病传播的主要方式,但也有可能通过昆虫间接传播。
临床表现
雅司病的临床表现特点是,最初出现1个或多个皮肤损害,然后出现复发、皮肤和骨的非破坏性继发损害以及在晚期出现皮肤、骨和关节的破坏性改变。 将本病的病原体实验性地接种于易感的人类志愿者,证实其潜伏期为3~4周。最初螺旋体入侵处皮肤出现一种单发的丘疹,渐扩大成为结节,并变成乳头状瘤样,其表面出现侵蚀样改变,覆盖有一层薄的黄色痂,这层痂由含有雅司螺旋体的浆液性渗出物组成。病损直径可达3~4cm,有痒或痛感,称为雅司瘤(覆盆子样)或母瘤,多见于面及四肢暴露部,尤以下肢多见。母瘤四周可出现较小的同样病损,呈围星状。局部淋巴结肿大。最初的损害通常在3~6个月内自愈。在原发病损愈合前或后,由于螺旋体...[详细]
并发症
合并骨膜炎,多指性关节炎,皮损后可留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩、皲裂,晚期病例可发生长骨骨膜或骨质树胶肿性损害,引起骨质疏松,甚至形成腔隙,偶致腭穿孔或鼻骨、咽部损害,也可引起关节周围纤维瘤样结节和关节积液。
实验室检查
1.病原体检查 早期病损去痂后取渗出液涂片,暗视野显微镜检查可见密螺旋体,形态酷似梅毒等其他螺旋体。 2.血清学检查 可采用检测梅毒螺旋体的方法,如VDRL、USR、RPR试验或FTA-ABS、FPHA密螺旋体试验。发病1~2个月后梅毒血清学反应及螺旋体制动试验均为阳性。
其他辅助检查
根据临床需要选择X线胸片、X线骨片、心电图和B超等检查。
诊断
由于实验室检查结果与梅毒类似,诊断需结合流行病学与病人接触史及临床表现,一般诊断不困难。
治疗
采用苄星青霉素G 60万~120万U肌内注射,1次/d,疗程7~10天,可使病变迅速消退并能防止其复发。对青霉素过敏者可用红霉素或四环素,剂量30~50mg/(kg·d),分4次口服,疗程2周。 外科治疗:晚期雅司的溃疡需局部使用防腐敷料外科治疗。因慢性骨炎和挛缩所致的畸形,需手术治疗。
预后
早期治疗,预后良好。周期性传染性复发,将迁延多年。晚期慢性病损患者,往往为广泛性伤残、畸形和功能障碍。
预防
目前尚无疫苗,预防主要采用积极监测发病并治疗病人及密切接触者,不主张进行群体治疗。避免与病人接触,改善个人卫生及生活居住条件,防止皮肤损伤及昆虫叮咬,发生损伤时应予消毒、无菌包扎等。