胎儿乙醇综合征

• 科室： 小儿神经外科 
• 别名： 胎儿酒精中毒综合征 先天性乙醇综合征 Clarren-Smith综合征
• 症状： 暂无
• 发病部位： 暂无
• 多发人群： 母亲在妊娠期间嗜酒后出生的儿童
• 相关疾病： 暂无

胎儿乙醇综合征(fetal alcohol syndrome,FAS)又称胎儿酒精损害综合征、胎儿酒精中毒综合征、乙醇性胚胎-胎儿综合征、先天性乙醇综合征、Clarren-Smith综合征等。1978年由Clarren和Smith正式提出的一个新综合征，本病征系指妊娠早期严重酗酒者所生下的婴儿，具有乙醇中毒的中枢神经系统损害，智力差、体格小、畸形多、具有特殊面容的一组症候。本病征在智力障碍性疾病中位居第3位，应引起重视。

酗酒孕妇往往同时又是烟、茶、咖啡的嗜好者，本综合征似乎不是单一乙醇所致，还应考虑尼古丁、咖啡因、茶碱类的单独或联合影响。孕妇大多是每天大量饮用烈酒者。

动物实验表明乙醇可使胚胎心脏发育受损、致虹膜缺损、眼球细小或无眼球、脑膨出、前脑狭小、神经管闭合缺损或无脑等畸形。在1981年前报道的500余例“胎儿乙醇综合征”患者中也曾发生过这些畸形，因此乙醇确有对胚胎致畸作用，尤其是在第3孕周。

本综合征临床表现型有较大差异，常见临床表现有以下几个方面。
1.中枢神经系统异常 最常见的是小颅症，可伴脑发育不全、智力低下、精神障碍、共济失调、肌张力减退、癫痫发作等。死胎尸检资料可见脑内结构病变，发生神经元和神经胶质的缺陷，最终形成小脑不全，在大脑表面还可出现特殊的异位细胞集团。
2.先天性心脏发育异常 可有室间隔缺损、法洛四联症、继发孔型房间隔缺损、周围型肺动脉狭窄、右位心、动脉导管未闭等。
3.特殊面容 面颊扁平、额部狭窄、短鼻、小颌畸形、眼球细小、睑裂狭小并斜向外下方、人中表浅、双耳大而低位等。
4.生长发育迟缓 表现身材矮小、体重偏低、脂肪组织减少且分布不均。
5.其他异常 可有肝脏肿大，肝纤维化，肝功能异常、关节脱臼，指(趾)骨异常和掌纹异常、毛细血管瘤、新生儿运动机能异常等。
6.病理变化 胎盘小，脐带薄，脐带血管有急性炎症，绒毛膜羊膜炎，可见蜕膜实质玻璃样变性。
一组245例FAS的主要特征及伴发症状(表1，2)。

[收起] 本综合征临床表现型有较大差异，常见临床表现有以下几个方面。
1.中枢神经系统异常 最常见的是小颅症，可伴脑发育不全、智力低下、精神障碍、共济失调、肌张力减退、癫痫发作等。死胎尸检资料可见脑内结构病变，发生神经元和神经胶质的缺陷，最终形成小脑不全，在大脑表面还可出现特殊的异位细胞集团。
2.先天性心脏发育异常 可有室间隔缺损、法洛四联症、继发孔型房间隔缺损、周围型肺动脉狭窄、右位心、动脉导管未闭等。
3.特殊面容 面颊扁平、额部狭窄、短鼻、小颌畸形、眼球细小、睑裂狭小并斜向外下方、人中表浅、双耳大而低位等。
4.生长发育迟缓 表现身材矮小、体重偏低...[详细]

常伴多发性畸形、智力障碍、癫痫、生长障碍等。

并发感染者白细胞计数和中性粒细胞增高；可有肝功能异常，转氨酶增高等。

常规做X线、B超、超声心动图、脑CT等检查。

有长期酗酒史的妇女生下的新生儿具有上述临床表现，可考虑有本病征的诊断。对于无醇酒史的孕妇，应着重询问在第3孕周有无应酬性较大量或多次饮酒的情况，参考病理学检查结果也可做出诊断。

本病征无特殊治疗方法。对一些先天畸形可在适当时期进行手术矫治。少数患儿可死于继发感染，大多可以成活并可以长大成人。孕妇戒酒是防治本病征最为有效的方法。

本病征无自然自愈的病例，存活病儿不能正常生活和学习。

加强普及宣传，加强孕期保健，孕妇应戒酒尤其是孕早期。