概述
风湿(rheuma)一词源于古希腊语,意为流动。关节炎(arthrltis)一词最早出现于希波克拉底的著作。类风湿病是以关节病变为主的慢性全身性自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、费尔堤(Felty)综合征、卡普兰(Caplan)综合征、幼年类风湿关节炎及老年人类风湿关节炎。 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以对称性,进行性及侵蚀性的多关节炎,主要累及手足小关节,表现为关节疼痛、肿胀和功能障碍,病情迁延反复。是一种以关节滑膜炎症为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎可反复发作,导致关节软骨及骨质破坏,最终导致关节畸形及功能障碍。炎症常出现于具有遗传倾向...[详细]
病因
遗传、感染、随机因素、性激素、环境因素、自身心理因素,中医的正虚、邪侵、痰淤,都可能是本病的病因。 1.遗传因素 类风湿关节炎病人,家系以及同卵双生子和非同卵双生子的研究结果,支持遗传因素在类风湿关节炎的发病中起重要作用这一结论。最有力的证据是如果同卵双生子中的一个患RA,那么他们的患病一致率为30%~50%;如果父母双方有一人患RA,那么异卵双生子发病率为2%~5%,而一般人群的发病率不到1%。 RA同其他风湿病一样,在遗传学方面有着自己的特点。RA发病的家族聚集性相对较低(表1)。 其次,有多个不同基因参与RA发病,但没有一个特定的基因是发病所必需或是可...[详细]
临床表现
1.关节表现 可分滑膜炎症状和关节结构破坏的表现,前者治疗后有一定可逆性,而后者一经出现很难逆转。 (1)晨僵:病变的关节在夜间静息后出现较长时间(至少1h)的僵硬,如胶黏着样的感觉,出现在95%以上的患者。晨僵持续时间和关节炎症的程度成正比,它常被作为观察本病活动指标之一,只是主观性很强,其他病因的关节炎也可出现晨僵,但不如本病明显。 (2)痛与压痛:关节痛往往是最早的症状,最常出现的部位为腕、掌指关节、近端指间关节,其次是趾、膝、踝、肘、肩等关节。多呈对称性、持续性,可时轻时重。疼痛的关节往往伴有压痛。受累关节的皮肤出现褐色色素沉着。 (3)关节肿:多因关节腔...[详细]
并发症
1.恶性类风湿关节炎(MRA) 指动脉炎可引起梗死性病变、雷诺现象,进一步发展可引起指尖坏死、脱落。病情严重者可发生与结节性多动脉炎难以区分的全身坏死性动脉炎,其预后不好。 2.本病侵犯心脏可引起心包炎、心肌炎、心瓣膜炎。也有的由于类风湿结节引起心脏传导障碍(尤其是束支传导阻滞)。个别病例可出现缩窄性心包炎。 3.病情严重者嗜酸粒细胞升高。部分病人可合并肾脏损害,多数出现药物性消化道黏膜病变。脊髓病变多继发于颈椎滑膜关节病,有时可继发于神经炎性肌萎缩。类风湿性胸腔渗出液可并发胸膜炎。若病变发展,结节可融合成空洞,有时可引起气胸或慢性支气管胸膜瘘。 4.少数无痛性结...[详细]
实验室检查
1.血沉 血沉是RA中最常用来监测炎症或病情活动的指标。血沉的数值反映红细胞聚集程度。通常红细胞有聚集的倾向,其引力为范德华力,其反作用力是细胞表面的排斥力,在生理情况下排斥力稍盛。排斥力的强弱很大程度上决定于细胞周围的介质,存在电荷分布不对称的分子时,可以减弱细胞间的排斥力,从而促进聚集。急性反应蛋白中的纤维蛋白原,电荷极性大,血浆浓度高,对血沉影响最大。纤维蛋白原在炎症反应时的变化特点是增加平缓,持续时间较长。α2球蛋白,γ球蛋白等都是电荷非均匀分布的大分子,对血沉也有一定影响,但不如纤维蛋白原的影响强。红细胞的大小和形态也是影响血沉的因素。在贫血时,通常血沉增加;红细胞增多时,血沉减低...[详细]
其他辅助检查
影像学检查,目前常用的方法包括X线平片、CT、MRI、B型超声检查和核素扫描。X线平片是最普及的方法,优点是廉价快速,但对早期病变常不能明确显示。CT检查目前也比较普及,优点是相对廉价、图像清晰、细节表现好,主要用于发现骨质病变,对软组织及滑膜效果不佳。MRI是目前最有效的影像学方法,对早期病变敏感,尤其是观察关节腔内的变化非常有效,但其费用较贵和选择病人时的限制(体内无金属物)阻碍了其广泛应用。B超和核素扫描应用相对较少,在必要时可以提供辅助信息。影像学检查时的具体表现介绍于下。 1.手部 早期软组织肿胀,关节周围脱钙,关节隙均匀变窄。腕骨相互堆积,掌指关节和近端指间关节间隙消失...[详细]
诊断
美国风湿病学会1987年的本病诊断标准如下:①晨僵持续至少1h(每天),病程至少6周;②有3个或3个以上的关节肿,至少6周;③腕、掌指、近指关节肿至少6周;④对称性关节肿至少6周;⑤有皮下结节;⑥手X线片改变(至少有骨质疏松和关节间隙的狭窄);⑦类风湿因子阳性(滴度>1∶20)。有上述7项中4项者即可诊为类风湿关节炎。
预后
影响类风湿关节炎预后的因素: 1.性别 许多研究显示,男性RA患者的预后较好。一项包括68例病程长达12年的患者随访结果显示,男性是预后较好的指标之一,同时男性RA患者中,皮下结节、肺损伤以及其他一些关节外表现比较常见。 2.发病年龄 发病年龄对预后的影响的资料尚存在矛盾。RA在年老病人中造成的功能障碍更为显著,因此并发症的发病率、病死率也相应升高。总体上讲,50岁后发病者,较青年发病者预后差。但是,临床上,确实可以见到相当一部分60岁以上发病的患者其RA呈现良性过程,表现关节浮肿的急性发作、缓解,而骨骼侵蚀较轻。 3.关节分布 对称性关节受累与非对称性关节...[详细]
预防
类风湿关节炎是一个与外环境、细菌、病毒、遗传、性激素及神经精神状态等因素密切相关的疾病。寒冷、潮湿、疲劳、营养不良、创伤、精神因素等,常为本病的诱发因素,但多数患者病前无明显诱因可查。病人应:①树立乐观情绪,正确地对待疾病,建立战胜疾病的信心,生活规律化,注意劳逸结合,适当休息,预防感染。②去除各种诱因。如有慢性病灶如扁桃体炎等在病人健康情况允许下,尽早摘除。
其次,有多个不同基因参与RA发病,但没有一个特定的基因是发病所必需或是可单独致病的,它们各自起小部分作用,使疾病发生的概率略有增加,这就是遗传的低外显或不完全外显。第三,遗传因素不仅决定了疾病的易感性,而且与疾病发展的严重程度和临床表现相关,这为我们提供了预测疾病发展的遗传标记物。 从图1中可以看出,遗传因素在RA发病中的作用主要有4点:第一,造成疾病易感的遗传多态性是由于基因漂移的选择性和随机效应等多种原因引发的。第二,等位基因的变异体可以与环境因素相互作用,从而增加患病的危险性。这种相互作用可反复发生,并可能会逐渐累积。对于RA来说,年龄是发病的危险因素之一。第三,意外事件无疑在发病中有一定作用,在很大的程度上,随机因素在疾病中往往被忽视。第四,上述这些因素的相互作用最终影响疾病的结局。
十年前,对RA遗传因素的认识主要集中在对HLA的研究。近年来随着生物技术的飞速发展,发现HLA区域外的基因在RA的发病中有越来越重要的作用。尽管我们对HLA在RA发病中的准确机制尚不十分清楚,但是如果对HLA外的其他基因有了充分的认识,那么可以更好地理解HLA连锁基因对RA发病的作用。 总之,由于RA在表型和遗传水平上的复杂性和疾病的异质性,给RA遗传学的研究带来了一定的困难。不过,近年来全基因组扫描和候选基因的方法使人们对RA基因的遗传特性有了更深入的认识。 2.感染因素:自从30年前发现溶血性链球菌感染导致风湿热以来,人们试图用各种理论和实验证实感染是类风湿关节炎触发的主要因素。许多微生物被认为是诱发慢性滑膜炎的病原体,包括多种细菌、支原体、衣原体、病毒(如巨细胞病毒、微小病毒B19、EB病毒等)。长期以来,感染因素一直被怀疑为引起RA的直接因素。随着分子生物学技术的发展,尤其是PCR的应用,为寻找感染源提供了更先进的手段。但遗憾的是,不管是应用分离的方法,还是使用电子显微镜,或是现代分子生物学技术,仍然未找到一个具体的感染因子。 (1)细菌:不论是反应性关节炎,还是动物的关节炎模型,都显示出细菌感染在其中起着不可缺少的作用,所以大多从这两方面着手研究细菌感染在RA的作用。同时,“分子模拟”学说为阐述RA与细菌感染之间的关系提供了理论基础。“分子模拟学说”证明宿主蛋白与病原体蛋白具有相似的功能。传统认为,这个学说意味着给氨基酸排序,并且比较宿主抗原与可疑病原体蛋白的氨基酸序列。最近,随着计算机蛋白质资料库的逐渐完善,利用推测得到的自身抗原氨基酸序列依次与病原体蛋白作比较,发现这种结构的模拟现象比我们想像的更为常见。认为蛋白质线性序列的同源性在功能上的重要意义是有局限性的,在更大程度上抗体结合的特异性取决于蛋白的构象而不是线性抗原表位。 尽管没有明确的证据显示某种细菌能够诱发RA,但是在与链球菌细胞壁发生免疫反应的动物关节炎模型中,可以看到RA的临床特征。用PCR技术鉴别滑膜组织中细菌的DNA。证实了有相当一部分RA和反应性关节炎病人具有细菌的核苷酸序列。最近有两种细菌引起了研究人员的关注,发现它们与RA的发病有一定的相关性。其一是奇异变形杆菌,有研究显示,活动期的RA患者体内特异性抗奇异变形杆菌抗体水平升高。Ebringer等人发现变形菌属尿素酶和变形菌属血溶素的抗体不仅可与手和足部小关节内的透明软骨结合,而且还与携有共享表位的HLA-DR1/4分子细胞结合;存在高滴度抗奇异变形杆菌抗体的血清可以诱发补体和自然杀伤细胞产生细胞毒反应,以致造成滑膜和软骨的损伤。奇异变形杆菌在泌尿系统的反复感染,最终使得RA出现复发和缓解。另一个是肠道内的细菌,Paavo等人认为:①也许病原体及其产物在关节组织中更常见,只不过目前的技术尚无法发现它们;②新患RA病人肠道内存在的菌群与对照组不同,尤以革兰阳性厌氧菌为多见;③属于正常人肠道内菌群的细菌其细胞壁能够引起大鼠出现慢性关节炎,而那些与肠道内菌群有关的细菌则不能;④属于正常人肠道内菌群的细菌其细胞壁能够诱导产生,前炎性细胞因子;⑤宿主的基因组可以调节肠道内菌群的组成。 (2)病毒: ①EB病毒:EB病毒在RA中的作用研究得比较多。早期的研究显示,在清洗RA病人口腔时,从口腔的脱落物中发现高滴度的EB病毒;与对照组比较,RA病人的外周血中存在较多感染病毒的B细胞;RA患者的血清中可检测到高滴度的抗EB病毒抗体。近来发现,与RA发病相关的“共享表位”70~74氨基酸序列和EB病毒包膜上的糖蛋白gp110所含的氨基酸序列(QRRAA)相似,感染了EB病毒的患者血清中有抗“共享表位”的抗体。由此推测,如果RA病人携带HLA-DR4或DR1,那么T细胞可以识别EB病毒上的抗原表位,从而发生免疫应答,然而那些不携带上述HLA等位基因的细胞则不与EB病毒发生交叉反应。不过,gp110只是众多含有共享表位序列的外源蛋白之一。分子模拟学说显示了含有共享表位的蛋白与关节炎之间的相关性。 ②其他病毒:在一部分早期RA病人的血清中有新近感染微小病毒B19的证据。另有研究表明,抗人微小病毒。IgG抗体水平虽然在出现关节炎症状之后有下降的趋势,但它仍保持了近8个月或更长时间。不过,更重要的是,非常少的RA患者合并有微小病毒的感染。用PCR的方法检测滑膜组织中B19基因,结果75%的RA患者滑膜样品为阳性,而非RA对照组只有17%,但是许多B19基因阳性的RA病人血清中并不存在抗B19抗体。近来用免疫组化的方法检测B19的蛋白VP-1,结果全部被检的RA患者都测到该蛋白,而其他类型的关节炎则未检测出。不过,有些试验并没有在滑液或滑液细胞中检测到B19基因组,而且感染B19的血清学依据也不足。因此,并不能说明B19在RA发病中发挥作用。 还有一种反转录病毒,由它引发的羊的关节炎与人的RA病理变化类似。实际上,内源性反转录病毒在炎性和正常滑膜中含量都非常丰富,尽管其中某些病毒的转录在RA细胞中的表达有所不同。一些对反转录病毒间接的研究显示,在培养的滑膜细胞中出现诸如锌指结构的转录因子,而且,一种人类反转录病毒的pX结构域和人类T淋巴细胞病毒-1(HTLV-1)


2.肩关节 肩关节5%~10%的病例病变最初侵犯肩关节。早期表现为弥漫性骨质疏松,以肱骨大结节处最为明显。可出现边界不清的囊状透光区,继而肱骨头向关节盂近侧发生进行性移位。晚期可出现关节盂变平及关节间隙变窄。 X线下骨质减少,肩峰下隙变窄,软骨下囊性变。关节盂和肱骨相对面骨质硬化,肱骨向上移位(31%有向上半脱位)。因为锁骨远端吸收,可发现肩锁关节间隙变宽。喙锁韧带炎,使得远端锁骨底面,骨质发生浅长呈扇贝状侵蚀性改变。关节造影及磁共振可示肩关节囊肌腱撕裂,弥漫性不规则充盈缺损、关节囊相互粘连以及肱二头肌腱鞘肿胀。高分辨CT和MRI可以更好地提供有关信息。 3.肘关节 关节周围脂肪垫被推挤移位,关节上方肱骨远端可见“八”字形低密度脂肪影。鹰嘴滑囊因为滑液积聚而扩大,囊内可触及类风湿结节(图10)。
4.髋关节 髋关节10%~30%的病例病变累及髋关节,最常见的X线表现为关节间隙呈一致性变窄,以关节内侧非承重区最为明显,其次为软骨下骨硬化,以髋臼上方承重处为明显。少数病例可仅在髋臼边缘出现新骨形成。此外,尚有关节皮质糜烂、小囊性改变和局限性骨质疏松等(图11)。晚期可见股骨头塌陷,骨质吸收,髋臼变形、前突,特别是老年女性。体检时可发现大腿内旋功能减退。
5.膝关节 膝关节关节囊及关节周围软组织肿胀,早期可出现关节面下骨质疏松。关节面边缘有小囊状改变,常伴有明显的退行性改变,关节间隙变窄,关节半脱位和畸形出现较早。内外侧及髌骨关节隙均匀变窄,特别是负重时。膝关节积液表现为膝上囊增大,后隐窝的密度增强。侵蚀早期极少。晚期因为巨大骨囊肿可造成关节破坏,关节内外翻畸形,骨刺形成(图12~14)。

6.脊柱主要是颈椎受累。邻近枢椎齿状突周围的骨膜炎可使稳定寰枢、齿突关节的横韧带松弛,而发生寰枢关节半脱位或脱位。 7.跟部滑囊炎 多发生于跟骨后部滑囊处,早期有局部软组织肿胀,继而边缘可出现小囊状不规则破坏,有时见有骨质硬化,并产生毛刷状或髭须状新生骨,甚至表现为“鸡尾”状(图15)。
8.肺功能检查 肺受累时,可出现肺活量减低,肺活量/肺总量小于预计值的80%,肺顺应性下降。血气分析示血氧分压低而二氧化碳分压正常。如伴有慢性支气管炎。也可出现阻塞性肺功能损害,但无临床意义(图16~18)。

