概述
肾嗜酸细胞瘤(renal oncocytoma)为肾腺瘤的一种，临床上较为少见，约占肾实质肿瘤的4.3%，早在1931年即有报道，Hamperl命名。一般为良性肿瘤。但直径＞3cm者有潜在恶性可能。典型病例为单侧病灶，10%为多发，少数为双侧病变。男性多于女性。肿块大小不一，平均直径为6cm。大体标本呈黄褐色或淡褐色，有中心致密纤维带伴纤维小梁。
病因
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发病机制
肾嗜酸细胞瘤大小不一，平均大小直径约6cm，全身均可发病，不一定只限于肾脏。病变可以是单灶的，约6%为双侧，同时或异时发病。组织学特征为高度分化的嗜酸性粒细胞，肿瘤呈褐色或浅棕色，境界清楚，并有包膜。中央有致密的纤维带并有纤维小梁呈星状突起，无坏死和多血管区。
临床表现
通常无症状，多为意外发现。 1.腰痛 多为钝痛。 2.肿块 约1/3可触及肿块。 3.血尿 以镜下血尿多见。
并发症
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实验室检查
红细胞沉降率(血沉)加快，贫血，血钙增高。
其他辅助检查
1.B超 肾脏均匀一致的低回声占位，界限清楚，包膜光滑。 2.IVU 肾影增大伴局限性肾实质肿块，肾盂肾盏受压、移位。 3.肾动脉造影 肿块呈轮辐状排列，但很少有动静脉瘘，很难与少血管的肾癌鉴别。 4.CT 肾实质内低密度区，增强后仅轻度强化，内部密度均匀一致。
诊断
依据临床表现及影像学检查做出诊断。该病与肾癌鉴别极为困难，两者在影像学上非常相似。在临床实践中应提高对本病的认识，做到早发现，早确诊，早治疗。
治疗
首选保留肾单位手术。肿瘤切除后，肾实质边缘应多处快速冷冻切片检查。如病理有疑问，应施行根治性肾切除术。
预后
肾嗜酸细胞瘤一般趋于良性病变，恶变者少。但也有少数病例呈浸润性生长，呈侵袭性，预后较差。
预防
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