概述
斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩；后者继发于炎症损害后。
病因
原发性斑状萎缩原因不明，虽有代谢、自主神经功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有关。
发病机制
发病机制还不十分清楚。由可能与代谢，自主神经功能紊乱，先天因素有关
临床表现
原发性各型损害相似，初发可为微红或紫暗红斑疹，形状为圆形或椭圆形，境界清楚，可继续扩大，表面色淡、干燥、皱缩稍凹的斑片，最终呈灰白色，松弛性扁平隆起，触之柔软，数目多少不等，对称分布于躯干及四肢皮肤。自觉症状初起可稍有灼痒感。
并发症
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实验室检查
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其他辅助检查
组织病理：早期真皮水肿。围管性淋巴细胞浸润，炎症反应消退，表皮及真皮萎缩，弹力纤维变性或碎裂，或减少。胶原纤维亦有变性。
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗
缺乏特殊治疗方法，理疗，但其疗效不肯定。早期有炎症反应时可试用维生素A、E、青霉素、砷制剂等。
预后
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预防
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