概述
毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。本病是否为独立疾病尚有争议。
病因
病因尚不明。
发病机制
发病机制还不清楚。
临床表现
皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹，无自觉症状，常邻近毳毛处，多幼年发病，好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。
并发症
往往并发多发性纤维毛磐瘤。
实验室检查
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其他辅助检查
组织病理：表现为含大量血管的基质，其周围为一毛囊。水平切片时实际上为纤维毛囊瘤，因可见到上皮增生成分。因此对本病是否为独立疾病尚有争议。
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗
可行皮肤磨削疗法或激光治疗。
预后
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预防
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