基本信息
- 科室： 血管外科
- 别名： 组织细胞样血管瘤[肿瘤形态学] histiocytoid hemangioma 组织细胞样血管瘤
- 症状： 暂无
- 发病部位： 暂无
- 多发人群： 多见于25岁前的男性
- 相关疾病： 暂无
概述
上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma)又称组织细胞样血管瘤(histiocytoid hemangioma)1982年由Weiss等首先报告，罕见。本病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。多见于25岁前的男性。广泛切除，少数转移者可用化疗。
病因
病因尚不明。
发病机制
发病机制还不清楚。
临床表现
本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的丘疹或结节。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼热痛。
并发症
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实验室检查
目前没有相关内容描述。
其他辅助检查
组织病理：可见扩张的血管和梭形细胞两种组织结构，可见细胞多形性和核分裂象。网硬蛋白染色见个别细胞和成群细胞外方绕有网状纤维。免疫组化检查，第8因子相关抗原和荆豆植物血凝素阳性。上皮膜抗原和细胞角蛋白染色通常为阴性。
诊断
根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。
治疗
广泛切除。少数转移者可用化疗或放疗，或二者联合应用。
预后
可见到少数人有转移。
预防
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