垂体微腺瘤

垂体瘤的发病机制到目前为止仍不完全清楚，一为垂体细胞自身缺陷学说，另一为下丘脑调控失常学说。

一、下丘脑调节功能失常

1、下丘脑多肽激素促发垂体细胞的增殖，如移植入GHRH基因后，可引发大鼠促GH细胞增生，并进而发展成真正的垂体肿瘤。

2、抑制因素的缺乏对肿瘤发生也可起促进作用，如ACTH腺瘤可发生于原发性肾上腺皮质功能低下的病人。

二、垂体细胞自身缺陷学说

1、垂体腺瘤来源于一个突变的细胞，并随之发生单克隆扩增或自身突变导致的细胞复制。

2、外部促发因素的介入或缺乏抑制因素：

(1)DA(多巴胺)受体基因表达的缺陷。

(2)癌基因和抑癌基因的作用：癌基因实际上是参与细胞正常生长调节的一类基因，有些癌基因产物即是生长因子及其受体，另一些则是参与生长信号在细胞内的传递过程，其表达的异常均可导致异常的细胞增生。

脑垂体位于大脑正中和双眼后方，是人体内分泌的总司令部，控制人体内分泌功能，包括血糖、电解质，人体的高矮、男性性征如胡须，女性的月经等都是脑垂体的功能。

脑垂体出现肿瘤的时候内分泌功能就会发生改变，人体的代谢以及相应的脏器就会发生一些病理变化，这个病理变化就会带来一些临床症状，肿瘤可以包裹脑垂体，也可以从脑垂体体内生长出来，挤压脑垂体，导致脑垂体功能异常。

一、激素分泌异常

激素分泌过引起的疾病表现，如生长激素过多引起肢端肥大症;激素分泌过少引起的疾病表现。当无功能肿瘤增大，正常垂体组织遭受破坏时，以促性腺激素分泌减少而闭经、不育或阳萎等多见。

二、肿瘤压迫垂体周围组织症状

神经纤维刺激症引起的持续性头痛;视神经、视交叉及视神经束压迫症出现的视力减退、视野缺损和眼底改变等。