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  • 牙源性颌骨囊肿是一种常见的口腔疾病,一般生在颌骨内的囊性病变,其内含有液体或半固体物质。 牙源性颌骨囊肿的发病原因一般与以下因素有关: 1.牙齿发育异常:如阻生牙 2.牙齿感染:如牙周炎、根尖周炎等 3.遗传因素:部分患者可能有家族遗传倾向 它的临床表现典型症状包括: 1.颌骨肿胀:患者可触及颌骨局部隆起 2.牙齿移位:囊肿压迫周围牙齿,导致牙齿移位 3.疼痛:囊肿增大压迫周围组织,可引起疼痛 4.感染:囊肿感染,可引起局部红肿、疼痛 牙源性颌骨囊肿的治疗原则是: 1.切除囊肿:手术切除囊肿,恢复正常解剖结构 2.处理相关牙齿:如拔除阻生牙、病灶牙根管治疗等 3.预防复发:定期复查
    蒋通辉 主治医师 2024-04-29 19:46:04
  • 多生牙是儿童口腔中的一种常见牙齿发育异常,如果不能及时有效的治疗,它可以引起牙列不齐等多种并发症。儿童多生牙的诊治工作常常涉及到儿童牙科、颌面外科等多个领域。多生牙患者经常要辗转几个临床科室才能最终得到治疗。为了更好地为多生牙患者服务,提高他们的就诊效率,张耀国袁冶儿童多生牙综合治疗团队终于上线啦!团队成员都是具有30年临床工作经验的江苏省口腔医院主任医师,在儿童多生牙的诊治方面具有丰富的临床经验。欢迎多生牙患者线上咨询、问诊;线下面诊。初次就诊时,患者可以任选团队成员就诊,如需科室间转诊协作,我们将通过团队内部联系方式,为患者提供快速、便捷、优质的诊疗服务。多生牙患者朋友们,我们团队在这里
    张耀国 主任医师 2017-03-21 21:58:34
  • 牙髓炎症的主要原因是感染。任何原因引起的细菌及其毒素侵入髓腔都会引起牙髓炎症。牙髓组织通过根尖孔进入牙齿中心的牙髓腔,被硬牙本质和牙釉质包围。在正常情况下,它们不会受到细菌的攻击,但当牙齿硬组织因各种原因受损时,细菌可以侵入感染的牙髓。龋齿是牙齿硬组织丧失的最常见原因。当龋齿破坏牙釉质,达到牙本质的深度,甚至通过牙本质到达牙髓腔时,口腔中的细菌会感染牙髓,导致牙髓炎症。其他原因包括牙齿发育异常引起的牙齿缺损、牙冠断裂、牙髓暴露和牙髓直接损伤。此外,在严重的牙周病中,牙周袋深入根尖,细菌也可以通过根尖孔或牙根的一些小分支进入髓腔引起牙髓炎症。 急性牙髓炎可由牙髓充血或慢性牙髓炎发生。根据炎症
    章宁波 主治医师 2023-05-09 09:46:50
  • 多生牙是儿童口腔中的一种常见牙齿发育异常,如果不能及时有效的治疗,它可以引起牙列不齐等多种并发症。 儿童多生牙的诊治工作常常涉及到儿童牙科、颌面外科等多个领域。多生牙患者经常要辗转几个临床科室才能最终得到治疗。 为了更好地为多生牙患者服务,提高他们的就诊效率,张耀国、袁冶儿童多生牙综合治疗团队终于上线啦! 团队成员都是具有30年临床工作经验的江苏省口腔医院主任医师,在儿童多生牙的诊治方面具有丰富的临床经验。 欢迎多生牙患者线上咨询、问诊;线下面诊。 初次就诊时,患者可以任选团队成员就诊,如需科室间转诊协作,我们将通过团队内部联系方式
    张耀国 主任医师 2017-03-21 21:49:32
  • 手术取出的钙化物是三颗牙齿 处理:局部麻醉下,切开牙龈,翻瓣,取出钙化物,钙化物是三颗牙齿,见附图 嘱观察3个月视萌出情况再做处理。 讨论:1.多生牙(牙瘤)致恒牙阻生很常见,致乳牙阻生很少见。 2.这类牙齿发育异常如何及时发现和治疗 带孩子定期进行口腔检查,至少半年一次。家长也要学习一些牙齿生长发育的基本常识(参看我的有关科普),如几岁长牙,几岁换牙,乳牙几颗,恒牙几颗,萌出对称规律,时间顺序规律等等。 3.该患儿阻生的第二乳磨牙本该在2岁半左右就萌出,对称的左边已萌出,但该乳磨牙阻生没能被及时发现,直到六岁半才被家长发现,以至于被牙瘤长期压迫,失去萌出机会,造成阻生。 如果在2岁半左右
    张耀国 主任医师 2018-09-17 09:03:11
  • 在人类的日常生活中,牙齿扮演着至关重要的角色,它们不仅帮助我们咀嚼食物,还影响着我们的发音和面部美观。不过由于各种原因,如不良的口腔卫生习惯、饮食习惯或遗传因素,我们的牙齿可能会遭受龋坏、磨损或外伤等损害。这时,牙齿补牙便成为了一种必要的治疗手段,旨在恢复牙齿的健康与功能。  一、补牙的定义与重要性  补牙,简单来说,就是用人工材料来修复牙齿缺损的过程。这些缺损可能源于龋齿、牙齿断裂、磨损或牙齿发育异常等情况。补牙的重要性不言而喻,它不仅能有效防止牙齿进一步损坏,还能避免牙齿疼痛、感染等问题的发生,从而维护口腔的整体健康。  二、补牙的过程  补牙的过程通常包括以下几个步骤:  1、口腔检查
    章宁波 主治医师 2024-10-28 16:23:26
  • ,PROKR2突变患者常伴随超重或肥胖。KAL1和FGFR1突变患者易出现隐睾,但基因突变和临床特点之间并非简单的对应关系。四、临床表现1.第二性征不发育和配子生成障碍:男性表现为童声、小阴茎、无阴毛生长、小睾丸或隐睾、无精子生成。2.骨骺闭合延迟,上部量/下部量1,指间距身高,易患骨质疏松症。3.嗅觉障碍:因嗅球和嗅束发育异常,40%~60%IHH患者合并嗅觉减退甚至丧失,不能识别气味。4.其他表现:面中线发育缺陷,如唇裂、腭裂;孤立肾;短指(趾)、并指(趾)畸形;骨骼畸形或牙齿发育不良;超重和肥胖;镜像(连带)运动等。五、诊断男性骨龄12岁或生物年龄≥18岁。尚无第二性征出现和睾丸体积增大,睾酮水平
    叶臻 副主任医师 2020-08-05 16:49:35

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