提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等，各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。中国人民解放军总医院(301医院)风湿科梁东风 流行病学流行病学调查资料初步的临床研究显示，UCTD并不少见，应当引起临床医生尤其是风湿病专科医生的充分重视。已发表的临床研究表明，UCTD发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。性别与发病有关，男女比例为1∶4～1∶6。本病可见于所有种族。国外的一些研究认为，在白色人种中的发病率可能较高。由于选择的研究对象不同，文献报道的UCTD患病率也有很大差异。1991年 更多>

未分化结缔组织病一定会流产吗？答：不是一定会流产，但比其他人发生流产的风险增高。UCTD患者发生复发性流产（连续发生2次或2次以上的自然流产）的概率约为9.5%，而正常人群中的发生率仅有1.2%，说明UCTD患者反复流产的风险明显高于其他人。因为UCTD的自身抗体（比如抗核抗体、抗磷脂抗体等）会与妊娠绒毛细胞结合在一起，影响血管生成，还会形成血栓影响局部供血供氧从而导致流产。UCTD占风湿病的20%～52%。患者体内存在的自身抗体或细胞因子在妊娠期还会影响胎盘功能，所以它会增加不良妊娠结局的发生率。研究显示，UCTD对妊娠和胎儿的影响主要包括流产/死产（3.23%）、子痫（11.29 更多>

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结缔组织在血管壁中分布较多，结缔组织病患者往往合并多器官多系统的受累，如果炎性病变累及肺动脉，会造成肺动脉狭窄，而狭窄部位的肺血管内皮又能分泌内皮素等缩血管物质使肺动脉管腔进一步缩小，最终引起小肺动脉重构，导致肺动脉高压。能引起肺动脉高压的主要有：硬皮病、CREST综合症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、血管炎、混合性缔组织病、皮肌炎、多发性肌炎和干燥综合征。虽然这些疾病造成肺动脉高压的病因并不明了，但其与肺动脉高压发病明确相关。这类疾病患者血液中大多可检测出特异性抗体，建议患者到风湿病专科就诊，当医生确诊你有上述疾病史时，需警惕合并肺动脉高压。上海市肺科医院肺循环科姜蓉硬皮病 更多>

微粒（microparticles ，MPs ）是真核细胞受到刺激活化或凋亡时从细胞表面出芽脱落形成的富含磷脂的囊泡。微粒主要存在于外周血中，携带源细胞的表面蛋白和胞质成分，通过带负电荷的磷脂及生物活性受体发挥促炎、促凝、影响血管生成及内皮细胞功能等作用。结缔组织病如类风湿关节炎（RA ）、系统性红斑狼疮（SLE ）及系统性硬化病（SSc ）等患者的外周血中微粒明显增高。本文就微粒的形成、生物学特性及与结缔组织病的关系作一综述。浙江省人民医院风湿免疫科应振华1 微粒1.1 微粒的形成及结构特点微粒来源于多种细胞，包括血小板、白细胞、淋巴细胞、红细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞等，直径0.1 更多>

结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）即继发于类风湿关节炎、系统性硬化症、多发性肌炎/皮肌炎等结缔组织病的肺间质纤维化改变，具有导致肺功能下降、临床症状恶化、生活质量下降、早期死亡率高的特点，中医药在缓解临床症状、预防感染、减少激素并发症等诸多发面具有独特优势，应积极参与诊疗与管理全过程。CTD-ILD的中医病理学进展目前该病的病名共识以“肺痹”为主，参用“肺痿”。基本病机为痰瘀阻肺，肺失宣降，以肺脾肾虚为本，痰浊、瘀血、热毒、寒湿阻络为标。病程上早期以实证为主，中期出现痰瘀互结的虚实夹杂证，而晚期则以肺、肾亏虚为主，转向“肺痿”。1.肺痹病位在肺络：该病具有缠绵难愈、常药难及的特点，悉 更多>

最近家里有亲人得了结缔组织病，在当地的小医院看了效果不太好，希望有这方面经验的朋友推荐靠谱的医院和医生，只要效果好地域不限，谢谢大家了！ 更多>

发现在结缔组织病伴有肺动脉高压患者肺血管壁内有抗核抗体、类风湿因子、补体片段的沉积，因此提出免疫功能异常可以促进肺动脉病的进展。但目前关于免疫抑制剂治疗结缔组织病并发的肺动脉高压的文章多为个案报道，尚无推荐的治疗方案。从现有报道看，环磷酰胺、甲氨蝶呤等细胞毒性药物与皮质激素联合应用疗效较好。(四)血管扩张剂肺血管痉挛是肺动脉高压发病机制中重要的一个组成部分，扩血管治疗的目的是降低肺动脉压，增加心输出量。从理论上讲，血管扩张剂应该对肺动脉高压患者有益，事实上仅有10％～15％的肺动脉高压患者通过血管扩张剂治疗可能受益。在使用钙拮抗剂治疗肺动脉高压患者之前，须先通过右心导管进行急性血管扩张剂试验 更多>

结缔组织病相关间质性肺疾病 (connective tissue disease-associated interstitial lung disease, CTD-ILD) 是结缔组织病 ( connective tissue disease，CTD)重要的关节外表现。1概述CTD-ILD是一组异质性较高的疾病，在不同类型CTD以及疾病不同阶段，CTD-ILD 表现多不一致。目前CTD-ILD分类仍按照特发性间质性肺炎 ( idiopathic interstitial pneumonia，IIP ) 的分类标准。主要类型包括非特异性间质性肺炎 ( nonspecifc 更多>

结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）即继发于类风湿关节炎、系统性硬化症、多发性肌炎/皮肌炎等结缔组织病的肺间质纤维化改变，具有导致肺功能下降、临床症状恶化、生活质量下降、早期死亡率高的特点，中医药在缓解临床症状、预防感染、减少激素并发症等诸多发面具有独特优势，应积极参与诊疗与管理全过程。CTD-ILD的中医病理学进展目前该病的病名共识以“肺痹”为主，参用“肺痿”。基本病机为痰瘀阻肺，肺失宣降，以肺脾肾虚为本，痰浊、瘀血、热毒、寒湿阻络为标。病程上早期以实证为主，中期出现痰瘀互结的虚实夹杂证，而晚期则以肺、肾亏虚为主，转向“肺痿”。1.肺痹病位在肺络：该病具有缠绵难愈、常药难及的特点，悉 更多>