视神经脊髓炎，一旦患病，对患者的影响是非常大的，所以一经确诊，就必须及时治疗，那么视神经脊髓炎应该怎么治疗呢？ 视神经脊髓炎的治疗方法有很多，比如激素冲击治疗、血浆置换等，前者都是视神经脊髓炎的首选治疗方法，当激素冲击治疗效果不理想时，可尝试进行血浆置换疗法，今天我们就主要来介绍一下血浆置换。 血浆置换的作用 血浆置换治疗法可以很好的帮助患者去除免疫复合物、抗体、细胞因子等疾病相关性因子，所以经常被应用于神经系统自身免疫性疾病当中去，比如自身免疫性脑炎、视神经脊髓炎、急性格林巴利综合征、重症肌无力、CIDP等。 血浆置换是怎么治疗视神经脊髓炎的？ 首先会通过导流管或其他装置将患者的血液引入 更多>

视神经脊髓炎辅助检查1、急性期患者多有脑脊液细胞数及蛋白的增高，与多发性硬化不同，只有少数病者可出现寡克隆igg带。2、视觉诱发电位及体感诱发电位多有异常。3、脊髓核磁共振检查发现，80%以上的复发型病人的脊髓纵向融合病变超过3个，或3个以上脊柱节段，通常为6~10个节段。图片视神经脊髓炎相关诊断典型病例临床诊断并不难，但仅有一次孤立发作且仅有一个部位症状则诊断困难，但后来的临床进展可证实。核磁共振显示的视神经和脊髓病灶、视觉诱发电位、脑脊液检查异常等均可提供重要的诊断依据。注意与单纯性球后视神经炎、多发性硬化鉴别。单纯性球后视神经炎多损害单眼，没有脊髓病损，也没有缓解-复发的病程 更多>

我是一个高二的学生，一年半前生过视神经脊髓炎，当时背部有疼痛感，四肢无力，身体表面和四肢都有麻木，后来经过药物治疗好了。但大便没有了便意，不能随意的拉出，只能靠泻药或开塞露排便。后来发现白芍总苷得副作用就可以帮助我排便。可这样也不是最好的办法，不知道还有什么办法可以医治这个病，哪位好心的医生懂这个病态。求帮助，谢谢！ 更多>

视神经脊髓炎谱系疾病患者如何选择预防复发药物？视神经脊髓炎谱系疾病是我国比较常见的一种中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病，主要临床表现为反复出现的伴眼睛疼痛的急性视力下降（视神经炎）、急性发病的肢体无力、麻木、捆绑感以及大小便障碍（急性脊髓炎）以及其他表现如严重呃逆呕吐发作（最后区综合征）、看东西双影（脑干病变）等。几乎100%患者将来会复发。并且视神经脊髓炎谱系疾病有一个特点，复发一次病情就加重一次。不复发，一般病情不会加重。因此一旦确诊，医生会告知你需要尽早开始，长期甚至终生使用免疫抑制剂药物预防复发。随着新的药物出现，越来越多的药物用于视神经脊髓炎谱系疾病的预防治疗，如何选择是每个患者面临的 更多>

、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双眼间隔或同时发病。脊髓症候以横惯性脊髓损害较为多见，包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛，Lhermitte征，高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。脑干症候包括①顽固性呃逆、恶心、呕吐等延髓颈髓交界区受累症状，此表现在NMO中相对特异，有些病例为唯一首发表现。②间脑病变可出现嗜睡、困倦、低钠血症等。疾病护理视神经脊髓炎病程长，易复发，患者及家属应当明白坚持服药的重要性，提高用药的依从性。尽量避免诱发因素，如感冒、发热、感染、生育、外伤、寒冷、拔牙、过劳和精神紧张，不能随意进行疫苗接种，加强肢体功能锻炼以 更多>

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica ，NMO）又称为Devic病，是主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统免疫介导的炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在亚洲中国、日本等人群的中枢神经系统炎性脱髓鞘病中较多见，西方人则以经典型多发性硬化较多。长期以来关于NMO是独立的疾病实体，还是多发性硬化（multiple sclerosis ,MS）的亚型一直存在争议，近年来研究发现NMO-IgG是视神经脊髓炎较为特异的一项免疫标记物，而NMO-IgG可能？就是中枢神经系统水通道蛋白aquaporin-4（AQP4）的抗体，分布于星形胶质细胞足突，其参与血脑屏障。与MS不同，NMO是以体液 更多>

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）为一种不同于多发性硬化（multiple sclerosis，MS）的炎症性中枢神经系统（CNS）综合征，继2007 年对NMO诊断标准的修订之后，美国神经病学会（AAN）NMO 诊断国际专家组（IPND）发布了新的诊断标准，旨在更好的服务于临床实践、提高诊断效率、优化临床管理。该共识的相关内容发表在Neurology 杂志上。 NMO 谱系疾病诊断标准的修订进程 1894 年Devic 对其进行描述和报告，NMO 又被称为Devic 病。过去NMO的诊断标准为视神经和脊髓同时受累，但更有限或更广泛的CNS 受累也可能会发生 更多>

推荐张祥医生，复旦大学附属华山医院 更多>

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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica，NMO)是一种特发性炎性脱髓鞘和坏死性疾病，主要累及视神经和脊髓，与传统多发性硬化(multiple sclerosis，MS)在临床表现、发病机制等方面存在显著差异。2004年美国学者Lennon等在NMO患者血清中发现了一种与星形胶质细胞(astrocyte，AS)水通道蛋白4(aquaporin 4，AQP4)结合的自身抗体(AQP4-Ab)，并定义为NMO-IgG。随后，血清NMO-IgG结果被纳入新的NMO诊断标准。NMO-IgG的发现不仅有助于脱髓鞘疾病的诊断和治疗，也使NMO的探索更向前进一步。国人NMO较MS常见，国内 更多>