琥珀酸普芦卡必利片

的介绍

用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。

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专家解读

许吉成

副主任医师

适应症：

便秘

疗效：

普芦卡必利是一种二氢苯并呋喃甲酰胺类化合物，为选择性、高亲和力的五羟色胺（5-HT4）受体激动剂，具有促肠动力活性。

安全性：

常见恶心、头痛、尿频等。不良反应多。

使用便捷性：

温水送服即可

禁忌

对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。
肾功能障碍需要透析的患者。
由于肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、闭塞性肠梗阻、严重肠道炎性疾病，如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠的患者。
近期接受过肠部手术的患者。

不良反应

营养及代谢疾病：少见食欲减退。
神经系统疾病：很常见头痛；常见头晕；少见震颤。
心血管疾病：少见心悸。
胃肠道疾病：很常见恶心、腹泻、腹痛；常见呕吐、消化不良、直肠出血、胃肠胀气、肠鸣音异常。
肾脏及泌尿系统疾病：常见尿频。
全身及给药部位情况：常见疲劳；少见发热、全身乏力。详见说明书。

主治功能

用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。

用法用量

口服。可在一天中任何时间服用，餐前餐后均可。

成人：每日1次，每次2mg。老年患者（>65岁）：起始剂量为每日1次，每次1mg，如有需要，可增加至每日1次，每次2mg。
儿童及青少年：不建议儿童及小于18岁的青少年使用力洛。
肾功能障碍患者：严重肾功能障碍患者（GFR<30mL/min/1.73m2）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肾功能障碍患者无需调整剂量。
肝功能障碍患者：严重肝功能障碍患者（Child-PughC级）的剂量为每日1次，每次1mg。轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。
考虑到力洛促动力的特有作用机制，其每日剂量超过2mg时，可能不会增加疗效。如力洛治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。力洛在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。若延长疗程，应定期评估患者是否获益。

注意事项

使用本品治疗之前，需要彻底了解患者病史及检查情况，以排除继发性原因导致的便秘，并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。
虽然轻泻剂在关键性临床实验中被用作临时急救缓解性用药，但尚未评估本品联合轻泻剂的安全性和有效性。
本品的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估本品用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性，包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘，因此不建议这些患者使用本品。尚未证实本品对药物相关性便秘的有效性和安全性，其中包括由于阿片类药物导致的继发原因的便秘，因此不建议此类患者使用本品。
肾脏排泄是本品清除的主要途径。建议炎症肾功能障碍患者的给药剂量降为1mg。
未对本品在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者（如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病）进行研究。当向这些患者处方本品时，应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管疾病病史的患者。
如果患者用药期间出现心悸，应咨询医生。
使用本品时，如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议采用其他避孕方法，以预防可能发生的口服避孕失败。
肝功能障碍不太可能对本品的代谢及暴露量产生有临床意义的影响。尚无轻、中或重度肝功能障碍患者的临床数据，因此建议严重肝功能障碍患者的给药剂量降为1mg。
片剂中含乳糖一水合物。患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者，不得服用本品。
正在服用已知可引起QTc延长的药物治疗的患者应慎用本品。
尚未进行本品对驾驶及操控机器能力影响的研究。使用本品，特别是在用药第一天，克引起头晕和疲乏，可能对驾驶及操控机器产生影响。
未观察到本品与食物的相互作用。
请置于儿童不易拿到处。