冯智军
主治医师
适应症：
药物性肝损害、慢性肝炎、急性肝炎、化疗后骨髓抑制、酒精性肝病、脂肪肝、肝功能不全、肝功能异常
疗效：
硫普罗宁口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%~90%，单剂给药500mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6μg/ml，AUC0~24h为29（μg·h/ml）。本品在体内呈二室分布，t1/2α为2.4h，t1/2β为18.7h，血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。因此起效较快，药效维持时间较长，对于中毒性肝功能损害可作为首选药物。
安全性：
无严重的不良反应报道，无肝肾毒性报道，药物安全性高。
使用便捷性：
口服制剂，携带及服用方便，便捷性好。