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黏多糖贮积症Ⅰ型

的介绍

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊；生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也有过多的黏多糖排出。自Hunter(1917)和Hurler(1919)分别报道MPSⅡ型和MPSⅠ型病例以来，人们对本病的认识也不断深入。早期曾称为‘承霤病’，1952...

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疾病别名：粘多糖贮积病Ⅰ型粘多糖增多症Ⅰ型 Hurler综合征粘多糖病Ⅰ型黏多糖贮积症一型 MPSI-H 软骨-骨营养不良胡勒综合征承霤病黏多糖贮积症1型